Hannover – Der Alpha-1-Antitrypsin-Mangel kann womöglich durch eine einmalige In-vivo-Gentherapie geheilt werden. Nachdem im vergangenen Jahr die US-Firma Beam über günstige Ergebnisse mit einem Adenin-Baseneditor berichtete, haben deutsche Forschende gute Erfahrungen mit einer in China entwickelten Variante gemacht. Ein erster Fall eines erfolgreich…[weiter lesen]
Deutsches Ärzteblatt
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